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胶原蛋白海绵检测-第三方检测机构
发布时间: 2024-07-03 点击次数: 235次胶原蛋白海绵属于常见的医疗耗材,也是动物体内最多蛋白质,具有促进伤口愈合和减少手术后并发症功效。
医用胶原蛋白海绵主要来源于动物组织,其结构与人体自身胶原蛋白相似,在体内可被降解吸收,不会引起排异反应。该产品可用于软组织损伤修复,促进伤口愈合。使用医用胶原蛋白海绵可以改善皮肤弹性下降、皱纹增多等现象,减少术后感染风险。
中科检测可提供专业的胶原蛋白海绵检测服务,出具的检测报告具备CMA和CNAS资质。
胶原蛋白海绵检测范围
1.根据来源分类:胶原蛋白海绵可分为人工合成胶原蛋白海绵和天然来源胶原蛋白海绵。人工合成胶原蛋白海绵一般是通过化学合成方法合成的,而天然来源胶原蛋白海绵一般是从动物的皮肤、骨骼、腱等组织中提取的。
2.根据用途分类:胶原蛋白海绵可分为医疗用途和非医疗用途。医疗用途的胶原蛋白海绵主要应用于医疗领域,如医疗敷料、手术缝合、皮肤修复等。非医疗用途的胶原蛋白海绵则主要应用于美容领域,如面膜、化妆品等。
3.根据形态分类:胶原蛋白海绵可分为片状、颗粒状、纤维状等不同形态。不同形态的胶原蛋白海绵应用于不同的领域,比如片状海绵主要应用于医疗领域,纤维状海绵主要应用于美容领域等。
4.根据结构分类:胶原蛋白海绵可分为不同的结构类型,如单层结构、多层结构、交错结构等。不同结构类型的胶原蛋白海绵具有不同的物理和化学性质,应用于不同的领域。
胶原蛋白海绵检测项目
性状、干燥失重、液体吸收性、酸碱度、硫酸盐灰分、重金属、蛋白含量、抗拉性能、交联剂残留量、可消化性、无菌、生物相容性
胶原蛋白海绵检测标准
YY/T 1511-2017 胶原蛋白海绵
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
YY/T 0466.1 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
YY/T 0615.1 标示“无菌"医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部
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