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手消毒液开盖稳定性检测-国科控股CMA资质

手消毒液开盖稳定性检测-国科控股CMA资质

更新时间:2022-08-03

访问量:1208

厂商性质:生产厂家

生产地址:

简要描述:
手消毒液开盖稳定性检测-国科控股CMA资质:我公司为消毒产品企业提供消毒产品相关检测,消字号备案检测,出具CMA资质报告,提供快速优质服务!《医务人员手卫生规范》于2019年11月发布,今年6月1日实施,新规范从管理到设施以及手卫生的各个环节都做了更科学、更先进并突出可操作性和实用性的修订。但新规范执行了近4个月,仍有老师在问,现在的手消毒剂是不是可以不写开启时间了?

国科控股广州中科检测技术服务有限公司

消毒产品检测(备案检测)

     

    我公司为消毒产品企业提供消毒产品相关检测,消字号备案检测,出具CMA资质评价报告,辅助企业撰写产品企业标准,提供快速优质服务!国科控股中科检测通过精密测试仪器,为各企业提供消毒产品备案检测服务,提供消毒剂杀菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多项测试,中科检测是国家认可的第三方检测机构,是通过国家认证认可监督管理委员会资质认定检测机构。

我公司为全国消毒产品企业提供消毒产品相关检测,消字号备案检测,出具CMA资质报告,提供快速优质服务!

检测领域

手消毒液,免洗手消毒洗手液等

 

2019年《医务人员手卫生规范》中“4 手卫生管理与基本要求”中明确规定了“手消毒剂应符合国家有关规定和GB27950”的要求,在有效期内使用。

 

“GB27950”?我没听错吧!那就还是和之前一样啊,30天的60天?

GB27950也更新了,并于今年11月1日开始实施

04

手消毒剂新标准中怎么说

 

手消毒剂新标准 5.3.2明确“产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求”

 

可见,对于市面上的手消毒剂不再采取“一刀切”的有效期,而是要求厂家按照标准对有效期检测的方法进行实验设定产品的有效期且需要在使用说明书中注明。

 

喜出望外啊,终于不用再死扣30天了!于是开始不标识手消毒剂开启日期,并找到了依据“新的《医务人员手卫生规范》中不再要求了!”

 

实际上规范是要求厂家更新说明书,明确自己产品的有效期,然后我们在使用手消毒剂时应在说明书的有效期*内,更科学合理的使用手消毒剂。如果不写开瓶日期,怎么知道手消毒剂开启了多久?

 

所以,请务必记得写好开瓶日期。另外,也务必在购进手消毒剂时要求厂家提供按照新标准的检测报告,瓶身的说明书应标识有效期。对于已购进的手消毒剂也应该于11月1日前要求厂家提供按照新标准的检测报告,以便手消毒剂的规范管理。

消字号备案检验项目:

     手消毒液开盖稳定性检测-国科控股CMA资质

样品

测试项目

测试标准
技术条件

手消毒剂

感官性状:2瓶

用目测方法检查消毒液颜色、澄清度等。

 

PH

 

《消毒技术规范》2002版及企业标准

手消毒剂卫生要求GB 27950-2011

 

有效成分,mg/g

 

汞含量:6份

 

砷含量:6份

 

铅含量:6份

 

金黄色葡萄球菌杀灭试验

 

中和试剂

 

白色念珠菌杀灭试验

 

中和试剂

 

大肠杆菌杀灭试验

 

手消毒现场试验

 

稳定性实验

 

急性经口毒性试验

 

多次皮肤刺激测试

 

致突变试验(体外哺乳动物细胞染色体畸变试验)

1.根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐;

2.测试周期短;

3.测试过程中产品的测试数据及时和委托方进行沟通;

4.专业、快速、优质的服务理念。

 

    

手消毒液开盖稳定性检测-国科控股CMA资质

 

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